治疗癌症新技术为癌症精确治疗锦上添花
- 发布时间:2019-02-07 12:19
出国看病服务机构百岁时代介绍恶性肿瘤严重危害人类健康,其发病率和死亡率不断上升,据“2014中国肿瘤登记年报”指出,2010年,全国估计新发恶性肿瘤病例约309万,死亡病例196万。
目前临床上治疗恶性肿瘤主要以手术化疗和放疗为主,但是都很难达到满意的疗效,而且传统的放化疗对人体有明显的毒副作用,如骨髓抑制胃肠道反应皮疹和脱发等。
因此近年来一个新名词备受科学家与临床专家的关注,那就是精确治疗,即抗肿瘤分子靶向治疗——以过度表达的肿瘤细胞分子为靶点,从而抑制肿瘤细胞的过度增殖浸润和远处转移,对正常细胞损伤小而具有良好的特异性。
癌症治疗一种悲惨的现状在于,所使用的治疗药物有剧毒,它们的有效性在不同患者当中有着无法预见的差异。
来自美国哈佛大学医学院,贝斯以色列女执事医院癌症研究中心等处的研究人员利用一种新型三维细胞培养技术,从胰腺癌症病人组织中扩增和培养原代癌细胞类器官的新成果。
该项技术使得研究者有望直接使用病人的组织进行有针对性的研究和快速而经济的个体化的药物测试。
这一技术为重要的特点是能够直接使用病人本身的组织而非实验细胞系来进行类器官的培养,同时这些类器官又能很好的保留病人组织的病理形态和生物机理。
而在这一项的研究中,研究人员也发现肿瘤类器官能够在体外保留病人组织本身对新型药剂的敏感性。
从研究的角度来讲,这种肿瘤类器官的培养方法能够使我们有效的建立生物的活体组织库,这种活体组织库能够被用来发现和验证新型药物,模拟和研究靶向药物的抗性。
如果我们使用一组病人的肿瘤类器官来研究药物反应和基因突变之间的关系,我们就有可能了解为何一部分病人能有效的响应药剂而另一部病人却无法有效响应治疗。
由此,我们就能够避免对病人使用不必要,无效的治疗方法,从临床治疗的角度来说,这一方法能够帮助病人和医生更有效的选择治疗方案。
来自麻省理工的Tyler Jacks指出,以CRISPR为基础的基因组工程将会成为实验台和病榻之间的重要纽带,将癌症生物学带入一个新的时代。
用这一技术全面分析患者肿瘤,可以建立个性化的细胞和动物实验体系。研究者们可以在这样的平台上快速找到基因型特异性弱点和协同致死的互作。
另外,用这种个性化平台模拟患者接受的治疗,还可以快速揭示抗性机制,帮助人们找到有效的应对措施。
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