卵巢癌,正悄无声息的趋于年轻化
- 发布时间:2019-02-07 12:21
在早期阶段,卵巢癌症状通常不明显,随着癌症的进展,其临床症状逐渐显现,如骨盆或下腹部疼痛或有沉重感,腹胀,进食后快速饱腹感,背痛,月经不调或绝经后阴道出血,排尿或排便习惯性改变。
此外,其他疾病也可产生相同症状,因此有一个或多个这些症状并不意味着一定是卵巢癌。
很多卵巢癌患者一经诊断很多已为晚期,错过了佳治疗时间,为了早期更加精准的进行确诊,防治误诊,可采用卵巢癌风险基因解码基因检测提前预知疾病风险,早期预防,要知道,早期诊断和治疗的5年生存率是非常高的。
遗传性卵巢癌具有家族聚集性,通常由父母遗传而来,归其原因与基因突变有关,据统计,遗传性卵巢癌比散发性卵巢癌发病年龄更早。
癌症的发生是由于控制细胞生长、分裂或修复的DNA中的关键基因发生突变,使细胞无法控制地生长和分裂形成肿瘤。
大多数卵巢癌是散发性的, 这种情况下是由于相关的基因突变是在个体后天生长发育中获得的,并且只存在于卵巢中的某些细胞中,这些被称为体细胞突变,并不具有遗传性。
在遗传性卵巢癌中,基因突变在家族中代代相传,这些突变被称为生殖细胞突变,存在于生殖细胞中,在有生殖细胞突变的人中,其他基因的突变,以及环境和生活方式等因素的影响,也会影响一个人是否会发展成卵巢癌。
五分之一以上的卵巢癌是由于生殖细胞突变导致的,其中65%---85%是于BRCA1或BRCA2基因发生突变。
这些基因的突变被描述为“高显”,是因为他们具有较高的罹患卵巢癌、乳腺癌的风险。
在女性总人口中患卵巢癌的终生风险为1.6%,而BRCA1基因突变妇女的终生风险为40%---60%,BRCA2基因突变妇女的终生风险为20%---35%。
男性中这些基因的突变也会增加患多种癌症的风险,BRCA1和BRCA2基因产生的蛋白质是抑制受损DNA的抑癌基因,有助于维持细胞基因信息的稳定性。
这些基因的突变使DNA修复功能受损,造成潜在的破坏性突变持续存在于DNA中,随着这些缺陷的积累,它们可以触发细胞生长和分裂,使其不受控制或无顺序的生长而形成肿瘤。
卵巢癌风险的增加也与某些罕见遗传综合征相关,如MLH1或MSH2基因突变导致的Lynch综合征,与10%-15%的遗传性卵巢癌相关,由于这些综合征相关的基因产生的蛋白质起肿瘤抑制剂的作用,任何这些基因的突变都可以使细胞过速生长和分裂,导致肿瘤的发生。
卵巢癌风险基因解码基因检测可以做到早知道早预防,通过一定的有意识锻炼、饮食结构调整、生活习惯改变等等手段来减轻规避患病风险。
卵巢癌致病基因解码可以早期诊断、科学诊断,能够找出罹患肿瘤的根本原因,有效避免误诊,并可以指导个体化用药,防止药物不良反应损害健康。
通过靶向用药,避免机体药物抵抗,有效治疗,延长生存期,有效提高患者及其家庭的生活质量。
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